Manaus (AM) — Nos últimos dois dias (2 e 3/10), a equipe da Empresa Brasileira de Hemoderivados e Biotecnologia (Hemobrás) realizou uma uma auditoria para verificação dos requisitos de qualidade dos processos de obtenção do plasma sanguíneo na Fundação Hospitalar de Hematologia e Hemoterapia do Amazonas (Hemoam), vinculada à Secretaria de Estado da Saúde (SES-AM).
“Essa matéria-prima (plasma) precisa estar num nível de qualidade internacional, esse foi o objetivo da auditoria”, disse o diretor técnico de hemoterapia do Hemoam, dr Sérgio Albuquerque. “Fomos muito bem avaliados, temos um plano de ação de poucos ajustes e acredito que ainda este ano estaremos enviando o plasma excedente para a produção de medicamentos e hemoderivados”, acrescentou.
A inspeção de qualidade na produção do plasma está acontecendo nos hemocentros de todo país, de modo que ao padronizar a produção conforme as exigências internacionais, todos os hemocentros poderão enviar o plasma excedente para a Hemobrás transformá-los em medicamentos.
“A lógica é que os hemocentros mandem a matéria prima (plasma) excedente, ou seja, que não foi utilizada em transfusões e o produto seja transformado em albumina, imunoglobulina, fatores de coagulação entre outros hemoderivados para tratar diversas doenças em pacientes do Sistema Único de Saúde – SUS”, reforçou a diretora-presidente do Hemoam, Socorro Sampaio.
